-
Thông tin E-mail
szfitly@163.com
-
Điện thoại
18902479711
-
Địa chỉ
Cao ốc Vinh Sinh, quận Phúc Điền, thành phố Thâm Quyến
Danh mục sản phẩm
Thâm Quyến Fitley Công nghệ Công ty TNHH
Hệ thống phát hiện nhanh vi khuẩn gây bệnh đặc biệt của Cục Quản lý kinh doanh
Có thể đàm phánCập nhật vào05/14
- Mô hình
- Thiên nhiên của nhà sản xuất
- Nhà sản xuất
- Danh mục sản phẩm
- Nơi xuất xứ
Tổng quan
Hệ thống kiểm tra nhanh vi khuẩn gây bệnh chuyên dụng của Cục Quản lý hành chính công thương, là chuyên dụng thực thi pháp luật của Cục Quản lý hành chính công thương. Dụng cụ dễ mang theo, có thể phát hiện tất cả các loại thực phẩm, dược phẩm, chất lượng nước, bề mặt vật thể, không khí. Thiết bị được kiểm tra định lượng, được chứng nhận ISO 16140: 2003 "Vi sinh vật học của thực phẩm và thức ăn chăn nuôi" thay thế cho luật, phù hợp với chứng nhận nội bộ của tiêu chuẩn ISO/IEC 17025: 2005. Hiện nay, các Cục Quản lý hành chính công thương trong nước đã phổ biến sử dụng rộng rãi, kiểm tra lượng vi khuẩn nhanh chóng.
Chi tiết sản phẩm
Chào mừng đến với tư vấn qua điện thoại hoặc yêu cầu trực tuyến!
[Tên sản phẩm]Hệ thống kiểm tra nhanh vi khuẩn gây bệnh chuyên dụng FTL-RVLM
[Nhãn hiệu sản phẩm]RBG Đức
[Mô hình sản phẩm]FTL-RVLM
[Thông số sản phẩm]
Thời gian xác định: tỷ lệ nghịch với hàm lượng vi khuẩn
Cung cấp điện: 220V
Kích thước tổng thể: 300 * 200 * 100 (mm)
Trọng lượng: 2,5 (kg)
Hệ thống kiểm tra nhanh vi khuẩn gây bệnh chuyên dụng FTL-RVLMKiểm tra mẫu mà không cần xử lý trước
*Mẫu lỏng, mẫu rắn và mẫu bề mặt không cần xử lý trước
Phân tích định tính và định lượng
*Kết hợp với máy phát hiện: Phân tích định lượng 100%
*Đánh giá bằng mắt thường: phân tích định tính hoặc bán định lượng
Đơn giản và tiện lợi
*3 bước đơn giản để có kết quả kiểm tra
Kiểm tra nhanh
*Nhanh gấp 2-5 lần so với phương pháp kiểm tra truyền thống.
Độ nhạy cao
*1 mục tiêu vi sinh vật có thể được phát hiện (lý thuyết cực đoan)
Độ đặc hiệu cao
*Độ đặc hiệu lên đến 99,999% (lý thuyết cực đoan)
Chai thử nghiệm là phòng thí nghiệm.
*Chai phát hiện vi khuẩn có sẵn
*Kiểm tra viên không được đào tạo chuyên nghiệp nghiêm ngặt cũng có thể được thực hiện bất cứ lúc nào, bất cứ nơi nào
Loại bỏ an toàn sau khi sử dụng
*Tương tự như ngày hết hạn (*)
[Phạm vi ứng dụng]
Phương pháp kiểm tra truyền thống có lợi
[Mẫu thử nghiệm không cần xử lý trước]
[Các bước kiểm tra]
[Tên sản phẩm]Hệ thống kiểm tra nhanh vi khuẩn gây bệnh chuyên dụng FTL-RVLM
[Nhãn hiệu sản phẩm]RBG Đức
[Mô hình sản phẩm]FTL-RVLM
[Thông số sản phẩm]
Hệ thống kiểm tra nhanh vi khuẩn gây bệnh chuyên dụng FTL-RVLMKiểm tra mẫu mà không cần xử lý trước
*Mẫu lỏng, mẫu rắn và mẫu bề mặt không cần xử lý trước
Phân tích định tính và định lượng
*Kết hợp với máy phát hiện: Phân tích định lượng 100%
*Đánh giá bằng mắt thường: phân tích định tính hoặc bán định lượng
Đơn giản và tiện lợi
*3 bước đơn giản để có kết quả kiểm tra
Kiểm tra nhanh
*Nhanh gấp 2-5 lần so với phương pháp kiểm tra truyền thống.
Độ nhạy cao
*1 mục tiêu vi sinh vật có thể được phát hiện (lý thuyết cực đoan)
Độ đặc hiệu cao
*Độ đặc hiệu lên đến 99,999% (lý thuyết cực đoan)
Chai thử nghiệm là phòng thí nghiệm.
*Chai phát hiện vi khuẩn có sẵn
*Kiểm tra viên không được đào tạo chuyên nghiệp nghiêm ngặt cũng có thể được thực hiện bất cứ lúc nào, bất cứ nơi nào
Loại bỏ an toàn sau khi sử dụng
*Tương tự như ngày hết hạn (*)
[Các tính năng chính]
* 1. Xét nghiệm tổng số vi khuẩn gây bệnh và vi khuẩn, v.v.
* 2. Có thể phát hiện các mẫu rắn, lỏng, bề mặt, dán, bột giấy
B5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)
8 bit thử nghiệm là hoạt động độc lập có thể đáp ứng nhu cầu phát hiện các mẫu khác nhau của các vi sinh vật khác nhau. Mỗi bit phát hiện là độc lập.
* 5. Để phát hiện thêm mẫu có thể được sử dụng bởi nhiều máy kết nối với cùng một máy tính,
* 6. Kiểm soát nhiệt độ mục kiểm tra có thể được chọn tự động;
* Phần mềm phù hợp với môi trường Java.
* 8. Có thể kết nối mạng, với giao diện USB 2.0
* 9. Phát hiện đồng thời sóng ba ánh sáng (xanh, xanh lá cây, đỏ)
* 10. Tự động tạo báo cáo phân tích định lượng sau khi phát hiện kết thúc
* 11. Trong hoạt động nếu lật nắp thì tự động dừng phân tích, có thiết bị an toàn bảo vệ sóng ánh sáng.
* 12. Mẫu không cần bất kỳ quá trình xử lý trước khi phát hiện, trực tiếp ném vào chai thử nghiệm là được
* 13. Mẫu thử chỉ cần 1ml/1g;
* 14. Độ nhạy lên đến 1 vi sinh vật mục tiêu có thể được phát hiện;
* 15. Độ đặc hiệu lên đến 99,999%;
* 16. Ba bước hoạt động đơn giản, loại kẻ ngốc, không cần nhà điều hành chuyên nghiệp;
* 17. Dụng cụ di động, có thể phát hiện mọi lúc mọi nơi, phân tích định lượng 100%, và có thể kết nối trực tiếp với máy tính để ra báo cáo phát hiện phân tích định lượng.
*18 Được chứng nhận theo tiêu chuẩn ISO 16140:2003, "Vi sinh vật học của thực phẩm và thức ăn chăn nuôi", phù hợp với chứng nhận nội bộ theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2005
[Phạm vi phát hiện]
→ Tổng số vi khuẩn sống
→ Hệ vi khuẩn coliform
→ Vi khuẩn E. coli
→ Vi khuẩn E. coli O157
→ Họ Enterobacteriaceae
→ Vi khuẩn Staphylococcus aureus
→ Vi khuẩn mủ xanh
→ Vi khuẩn Salmonella
→ Vi khuẩn Listeria
→ Liên cầu khuẩn (Streptococcus)
→ Giảm Clostridium sulfite
→ Vi khuẩn Clostridium
→ ** Các loại (ví dụ: Aspergillus, v.v.)
→ Nấm men (ví dụ: nấm men)
[Phạm vi ứng dụng]
Kiểm soát vệ sinh:
Thực phẩm (HACCP)
- Bếp, dụng cụ, bề mặt (HACCP)
- Chất lượng nước
- (CDC) ** Kiểm soát, kiểm tra và kiểm dịch xuất nhập khẩu
- Dược phẩm và mỹ phẩm
liên quan đến cuộc sống của chúng ta, chẳng hạn như:
Quán cà phê, nhà hàng
Kiểm tra nguồn nước, nhà máy sản xuất nước
Phòng thí nghiệm phân tích và chẩn đoán HACCP
Nông sản và các công ty chế biến liên quan
Nhà máy dược phẩm, nhà thuốc, nhà máy mỹ phẩm
Cơ quan giám sát môi trường
水配送公司
Nhóm bảo vệ người tiêu dùng, cơ quan quản trị kinh doanh
Công ty điều hòa không khí trong nhà
Phương pháp kiểm tra truyền thống có lợi
- Phương pháp đĩa Petri
- Phương pháp enzyme (phân tích beta-glucosidase)
* Tìm kiếm kháng nguyên (Antigen Search)
Tìm kiếm gen (Gene Search)
[Mẫu thử nghiệm không cần xử lý trước]
- Mẫu lỏng, mẫu rắn và mẫu bề mặt không cần xử lý trước
Phân tích định tính và định lượng
- Kết hợp với máy kiểm tra: phân tích định lượng 100%
- Đánh giá bằng mắt thường: phân tích định tính hoặc bán định lượng
Đơn giản và tiện lợi
3 bước đơn giản để có kết quả kiểm tra
Kiểm tra nhanh
- Nhanh gấp 2-5 lần so với phương pháp kiểm tra truyền thống
Độ nhạy cao
- 1 mục tiêu vi sinh vật có thể được phát hiện (lý thuyết cực trị)
Độ đặc hiệu cao
- Độ đặc hiệu lên đến 99,999% (lý thuyết cực đoan)
Chai thử nghiệm là phòng thí nghiệm.
- Chai phát hiện vi khuẩn có sẵn bất cứ lúc nào
- Người kiểm tra không được đào tạo chuyên nghiệp nghiêm ngặt cũng có thể kiểm tra mọi lúc, mọi nơi
Loại bỏ an toàn sau khi sử dụng
- Tương tự như ngày hết hạn **
[Các bước kiểm tra]
(Ba bước đơn giản để có kết quả kiểm tra định lượng 100%)
** Bước: Đặt mẫu
- Mở nắp và thêm 11ml nước vô trùng
- Đặt vào trạng thái lỏng (trạng thái rắn/bề mặt) mẫu 0,1~1,0ml (0,1~1,0g)
- Đóng nắp chai chặt
** Bước: Lắc chai cho đến khi dung môi hòa tan hoặc trộn đều
(Hoàn toàn hòa tan hoặc trộn lẫn như thể hiện trong hình bên phải)
- Nếu sử dụng bộ dao động, mất khoảng 20 giây;
Hoặc dùng tay lắc mạnh, mất khoảng 2 - 3 phút.
B5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)
- Sử dụng máy dò vi sinh RVLM:
- Đặt vào máy dò ngay sau khi hòa tan hoàn toàn hỗn hợp
- Nhận kết quả phân tích định lượng 100%
Nếu không có máy phát hiện vi sinh vật RVLM khi chỉ có chai thử nghiệm RVL:
- Sau khi hòa tan hoàn toàn hỗn hợp, cho vào bộ điều chỉnh nhiệt để ủ
(Thời gian ủ ở nhiệt độ thích hợp, vui lòng kiểm tra bảng dưới đây)
- Kết quả phân tích định tính hoặc bán định lượng bằng mắt thường
Ví dụ về coliform:
Nếu số lượng khuẩn lạc>108CFU/ml: màu vàng trong vòng 2 giờ;
Nếu số lượng nấm<102CFU/ml: màu sẽ không chuyển sang màu vàng trong vòng 14 giờ;
Nếu các thuộc địa không tồn tại: màu sắc vẫn bắt đầu sau 18 giờ
Hoặc các màu trung gian khác (không chuyển sang màu vàng)
Xử lý vô trùng sau khi sử dụng
- Nhấn phía trên nắp chai phát hiện vi sinh vật RVL
Disable (adj): khuyết tật (
[Chứng nhận sản phẩm]
Hệ thống kiểm tra nhanh vi khuẩn gây bệnh chuyên dụng FTL-RVLMĐã được chứng nhận theo luật thay thế ISO 16140.
Xác minh thích ứng
Cần lưu ý rằng việc kiểm soát an toàn thực phẩm đòi hỏi phải sử dụng hai phương pháp phân tích nghiêm ngặt:
1) Các nhà khai thác thực phẩm có trách nhiệm trực tiếp (kiểm soát tự động) kiểm tra thực phẩm thường xuyên bằng cách sử dụng phương pháp chứng nhận của bên thứ ba (theo quy trình HACCP).
2) Phòng thí nghiệm được chứng nhận (phòng thí nghiệm bên trong hoặc bên ngoài ngành công nghiệp thực phẩm) đưa ra báo cáo thử nghiệm chính thức về thực phẩm bằng cách sử dụng các phương pháp tham khảo hoặc phương pháp phân tích được chứng nhận.
Hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM được sử dụng trong hai phân tích trên.
Tiêu chuẩn của Ủy ban ban hành ngày 15 tháng 11 năm 2005
EC) N.2073/2005: Tiêu chuẩn vi sinh cho thực phẩm
Khoản 5 Điều 5: Các nhà khai thác thực phẩm có thể sử dụng các bước lấy mẫu và kiểm tra khác miễn là được cơ quan có thẩm quyền chấp thuận. Các bước này có thể bao gồm lấy mẫu và phân tích xu hướng ở các địa điểm khác nhau. Thử nghiệm các vi sinh vật không chính thống và các giới hạn vi sinh vật liên quan, bao gồm cả xét nghiệm phân tích, phải đáp ứng các tiêu chuẩn vệ sinh.
Ví dụ: MBS (Hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM) đã được chứng nhận ISO 13843 cho các quy trình sản xuất thực phẩm (quy trình HACCP), bao gồm các nhà sản xuất thực phẩm, các công ty tư vấn HACCP hoặc các phòng thí nghiệm được chứng nhận.
Tiêu chuẩn của Ủy ban ban hành ngày 15 tháng 11 năm 2005
EC) N.2073/2005: Tiêu chuẩn vi sinh cho thực phẩm
Các phương pháp phân tích khác có thể được sử dụng sau khi đã được xác minh bằng các phương pháp tiêu chuẩn trong Phụ lục 1 và cũng có thể được sử dụng nếu một phương pháp brickley được chứng nhận bởi bên thứ ba theo thỏa thuận EN/ISO 16140 hoặc các thỏa thuận được quốc tế công nhận khác.
Ví dụ: Phương pháp MBS (Hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM) đã được xác minh bằng các phương pháp tham chiếu và có thể được sử dụng để kiểm tra chính thức sản phẩm.
Xác nhận đã xuất bản
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari và G. Antonini
Tổng số vi khuẩn sống và xác nhận phương pháp kiểm tra vi khuẩn E. coli trong mẫu thực phẩm
Tạp chí Công nghệ Thực phẩm Hoa Kỳ, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani và G. Antonini
MBS được sử dụng để xác nhận phân tích định lượng, định tính Listeria, Salmonella, Enterobacterium và Staphylococcus aureus trong các mẫu thực phẩm
Tạp chí công nghệ thực phẩm Mỹ
Kiểm tra tính phù hợp
Chai kiểm tra nhanh vi sinh vật có thể được sử dụng để kiểm soát tự động nội bộ các quy trình sản xuất và sản phẩm.
Chai kiểm tra nhanh vi sinh vật cũng có thể được sử dụng để đưa ra báo cáo thử nghiệm chính thức và kiểm tra sức khỏe chính thức cho các mẫu thực phẩm, được sử dụng giống như các phương pháp phân tích khác: 1) Phòng thí nghiệm (bên trong hoặc bên ngoài) được chứng nhận phân tích vi sinh; 2) Phòng thí nghiệm đã chứng minh khả năng thực hiện cái gọi là kiểm tra phương pháp nội bộ theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025: 2005, sử dụng đúng phương pháp MBS (§5.4.5.2 Kiểm tra phương pháp phi tiêu chuẩn).
Tóm lại, bất kể phương pháp phân tích nào được sử dụng, nếu kết quả phân tích là dương tính, đặc biệt là đối với các vi sinh vật cụ thể (ví dụ: Listeria monocytogenes), nên sử dụng các phương pháp kiểm tra khác để xác nhận phân tích.
Tóm lại, hệ thống phát hiện vi sinh vật RVLM là lựa chọn tốt nhất cho bạn. Thâm Quyến Fitli Technology Co, Ltd là tổng đại lý của các doanh nghiệp Trung Quốc cho hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM, một tổng đại lý. Tất cả nhân viên cung cấp cho bạn * dịch vụ trước và sau bán hàng tốt. Thiết kế Lô: B7-08
[Chứng nhận sản phẩm]
Hệ thống kiểm tra nhanh vi khuẩn gây bệnh chuyên dụng FTL-RVLMĐã được chứng nhận theo luật thay thế ISO 16140.
Xác minh thích ứng
Cần lưu ý rằng việc kiểm soát an toàn thực phẩm đòi hỏi phải sử dụng hai phương pháp phân tích nghiêm ngặt:
1) Các nhà khai thác thực phẩm có trách nhiệm trực tiếp (kiểm soát tự động) kiểm tra thực phẩm thường xuyên bằng cách sử dụng phương pháp chứng nhận của bên thứ ba (theo quy trình HACCP).
2) Phòng thí nghiệm được chứng nhận (phòng thí nghiệm bên trong hoặc bên ngoài ngành công nghiệp thực phẩm) đưa ra báo cáo thử nghiệm chính thức về thực phẩm bằng cách sử dụng các phương pháp tham khảo hoặc phương pháp phân tích được chứng nhận.
Hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM được sử dụng trong hai phân tích trên.
Tiêu chuẩn của Ủy ban ban hành ngày 15 tháng 11 năm 2005
EC) N.2073/2005: Tiêu chuẩn vi sinh cho thực phẩm
Khoản 5 Điều 5: Các nhà khai thác thực phẩm có thể sử dụng các bước lấy mẫu và kiểm tra khác miễn là được cơ quan có thẩm quyền chấp thuận. Các bước này có thể bao gồm lấy mẫu và phân tích xu hướng ở các địa điểm khác nhau. Thử nghiệm các vi sinh vật không chính thống và các giới hạn vi sinh vật liên quan, bao gồm cả xét nghiệm phân tích, phải đáp ứng các tiêu chuẩn vệ sinh.
Ví dụ: MBS (Hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM) đã được chứng nhận ISO 13843 cho các quy trình sản xuất thực phẩm (quy trình HACCP), bao gồm các nhà sản xuất thực phẩm, các công ty tư vấn HACCP hoặc các phòng thí nghiệm được chứng nhận.
Tiêu chuẩn của Ủy ban ban hành ngày 15 tháng 11 năm 2005
EC) N.2073/2005: Tiêu chuẩn vi sinh cho thực phẩm
Các phương pháp phân tích khác có thể được sử dụng sau khi đã được xác minh bằng các phương pháp tiêu chuẩn trong Phụ lục 1 và cũng có thể được sử dụng nếu một phương pháp brickley được chứng nhận bởi bên thứ ba theo thỏa thuận EN/ISO 16140 hoặc các thỏa thuận được quốc tế công nhận khác.
Ví dụ: Phương pháp MBS (Hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM) đã được xác minh bằng các phương pháp tham chiếu và có thể được sử dụng để kiểm tra chính thức sản phẩm.
Xác nhận đã xuất bản
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari và G. Antonini
Tổng số vi khuẩn sống và xác nhận phương pháp kiểm tra vi khuẩn E. coli trong mẫu thực phẩm
Tạp chí Công nghệ Thực phẩm Hoa Kỳ, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani và G. Antonini
MBS được sử dụng để xác nhận phân tích định lượng, định tính Listeria, Salmonella, Enterobacterium và Staphylococcus aureus trong các mẫu thực phẩm
Tạp chí công nghệ thực phẩm Mỹ
Kiểm tra tính phù hợp
Chai kiểm tra nhanh vi sinh vật có thể được sử dụng để kiểm soát tự động nội bộ các quy trình sản xuất và sản phẩm.
Chai kiểm tra nhanh vi sinh vật cũng có thể được sử dụng để đưa ra báo cáo thử nghiệm chính thức và kiểm tra sức khỏe chính thức cho các mẫu thực phẩm, được sử dụng giống như các phương pháp phân tích khác: 1) Phòng thí nghiệm (bên trong hoặc bên ngoài) được chứng nhận phân tích vi sinh; 2) Phòng thí nghiệm đã chứng minh khả năng thực hiện cái gọi là kiểm tra phương pháp nội bộ theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025: 2005, sử dụng đúng phương pháp MBS (§5.4.5.2 Kiểm tra phương pháp phi tiêu chuẩn).
Tóm lại, bất kể phương pháp phân tích nào được sử dụng, nếu kết quả phân tích là dương tính, đặc biệt là đối với các vi sinh vật cụ thể (ví dụ: Listeria monocytogenes), nên sử dụng các phương pháp kiểm tra khác để xác nhận phân tích.
Tóm lại, hệ thống phát hiện vi sinh vật RVLM là lựa chọn tốt nhất cho bạn. Thâm Quyến Fitli Technology Co, Ltd là tổng đại lý của các doanh nghiệp Trung Quốc cho hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM, một tổng đại lý. Tất cả nhân viên cung cấp cho bạn * dịch vụ trước và sau bán hàng tốt. Thiết kế Lô: B7-08
[Hỏi đáp sản phẩm]
Chẩn đoán chai phát hiện nhanh vi sinh vậtRVL@sản phẩmHỏi & Trả lời
Chẩn đoán chai phát hiện nhanh vi sinh vậtRVL@sản phẩmHỏi & Trả lời
1. Bình xét nghiệm vi sinh vật ngoài việc có thể phát hiện vi khuẩn sống, vi khuẩn chết có thể phát hiện không?
Đáp: Không thể phát hiện vi khuẩn chết.
2. Bình kiểm tra vi sinh vật có thể kiểm tra được không?
Video tổng hợp báo cáo tin tức dựa trên luật sử dụng hợp lý – Fair use for news reporting ((Sulphite giảm Clostridia,Vi khuẩn perfringens,Clostridium perfrigens) Cũng bao gồm cả vi khuẩn cần oxy.
Thuốc thử trong chai phát hiện khác nhau để phát hiện các vi sinh vật khác nhau. Đối với **, chúng tôi có các tác nhân đặc biệt như phát hiện vi khuẩn perfringensClostridium perfrigens。
3. Nguyên lý kiểm tra bình kiểm tra lần lượt dùng đến phương pháp kiểm tra nào?
Đáp: Phương pháp đĩa petri, phương pháp enzym, phương pháp**, phương pháp gen.
4. Đối với giây 3 Đề, anh có thể đơn giản tự thuật ưu khuyết điểm của những phương pháp này không?
Trả lời: Với phương pháp nuôi cấy truyền thống, vàng keo, miễn trừ enzyme vàPCRPhương pháp khác nhau, máy dò vi sinh vật Đức là tập hợp nhiều phương pháp. Một mình sử dụng một phương pháp phát hiện đều có khuyết điểm riêng: ví dụ,
PCRLuật đòi hỏi nhân viên kỹ thuật chuyên nghiệp và thiết bị đắt tiền;
Phương pháp bồi dưỡng cơ sở hoạt động phức tạp;
Độ nhạy thấp của phương pháp vàng keo;
Enzyme không bị bắt giữ một cách cụ thể.
Đức ** Chai kiểm tra vi sinh vật Dòng sản phẩm kiểm tra nhanh là việc sử dụng toàn diện các phương pháp trên, hấp thụ những ưu điểm của từng phương pháp và bù đắp cho những thiếu sót của các phương pháp khác nhau.
5. Khi thử nghiệm vi sinh vật với chai xét nghiệm vi sinh vật. *** Bước đặt mẫu trước hay nước vô trùng?
Đáp: Đều có thể.
6. Khi tiến hành tiêm chủng vi sinh vật, có cần phải tiến hành trong môi trường vô trùng không?
Trả lời: Chai thử nghiệm được phân tích bằng cách nắm bắt tính đặc hiệu, kết hợp với nhiều phương pháp thử nghiệm. Môi trường vô trùng hay không đều có thể (nơi lâm sàng kiểm tra phần lớn là môi trường không vô trùng).
7. Chai thử nghiệm có thể phát hiện mẫu bề mặt và mẫu trạng thái rắn không?
Trả lời: Có thể phát hiện các mẫu rắn, lỏng, bề mặt (bề mặt được áp dụng sau khi làm ướt nước vô trùng bằng thanh bông được trang bị). Bột giấy và các dạng cao, dán, dính đều có thể được phát hiện.
8. Chai thử nghiệm có cần phải thực hiện quá trình xử lý trước như nghiền, pha loãng khi phát hiện mẫu rắn không?
Trả lời: Đặt mẫu trực tiếp vào chai thử nghiệm mà không cần xử lý trước.
9. Lượng nước vô trùng được sử dụng cho mỗi thử nghiệm là bao nhiêu?
Trả lời: Nói chung là11 ml. Nếu nó là để kiểm tra mẫu lỏng hoặc mẫu nước, nên thêm mẫu1 ml,Thêm nước vô trùng10ml。
10. Sau khi đưa vào mẫu và nước vô trùng,“Lắc để hòa tan và trộn đều”Liệu bước hoạt động này, dù là phân tích định tính hay định lượng, có cần thiết không?
Đáp: Đúng vậy, lắc đều bất kể là phân tích định tính hay định lượng đều là bước cần thiết.
11. Các vi sinh vật khác nhau tương ứng với nhiệt độ ủ giống nhau??Xin vui lòng cho một ví dụ.
Đáp: Không giống nhau.37 Độ C chiếm đa số: tổng số vi khuẩn sống, salmonella, listeria, v.v., E. coli 44 Xin tham khảo bảng đối chiếu chi tiết.
12. Nếu là kiểm tra đo lường rau lạnh hoặc là băng khi dễ mẫu vật như vậy, ấp trứng có nên tiến hành ở nhiệt độ thấp hay không?
Trả lời: Không có giới hạn về nhiệt độ của chính mẫu thử nghiệm, kiểm tra vi sinh vật trong mẫu, vui lòng tuân thủ nghiêm ngặt nhiệt độ ủ tương ứng với vi sinh vật được kiểm tra, vẫn theo bảng kiểm soát.
13. Nếu bạn muốn đẩy nhanh thời gian phát hiện, nhiệt độ ủ có thể được điều chỉnh cao hơn nhiệt độ ủ tương ứng với vi sinh vật được phát hiện?
Đáp: Không thể, nghiêm ngặt tuân theo bảng đối chiếu.
14. Hướng dẫn sử dụng quy định kích thước mẫu được đưa vào là bao nhiêu?
Trả lời:0,1g‐1,0ghoặc0,1ml‐Số lượng 1.0ml。
15. Nếu kích thước mẫu được đưa vào cao hơn kích thước mẫu quy định, kết quả kiểm tra sẽ khác nhau, hoặc kết quả kiểm tra (khi định lượng) sẽ tăng lên?
Đáp: Kích thước mẫu nhiều hơn hoặc ít hơn một chút, kết quả phân tích định lượng sẽ không thay đổi.
Lý do: Các phương pháp phát hiện vi sinh học truyền thống, bao gồm các phương pháp tham chiếu chính thức, tức là sự phân kỳ thống kê nội tại trong phương pháp đếm thuộc địa dựa trên môi trường chọn lọc rắn (danh từ thống kê, còn được gọi là biến thể thống kê, là sự lây lan của phân phối biến hoặc xác suất, ví dụ phổ biến là phương sai, độ lệch chuẩn và khoảng cách phân vị) lớn hơn.50%Rất nhiều phòng thí nghiệm đã xác nhận rằng phương pháp phát hiện sinh học có độ phân tán thấp và độ tin cậy cao so với các phương pháp phát hiện khác. Nhưng dù sao đi nữa,25‐30%Độ phân tán thống kê vẫn phải có. Ngoài ra, độ phân tán thống kê do lấy mẫu cũng nên được xem xét trong
Bên trong, đặc biệt là các sản phẩm thịt rắn mà vi sinh vật thường dễ sinh sản.
Do đó, mẫu bổ sung là0,5 ghoặc1,5 gKết quả thu được tương đương về mặt thống kê (tương đương với bất kỳ phương pháp nào khác).
16. Đối với loại bột mì mật độ thấp này, có thể kiểm tra như thường lệ không?
Đáp: Có thể.
17. Đối với mẫu tối màu như xì dầu, có ảnh hưởng đến kết quả kiểm tra định tính không? Ông có đề nghị gì hay không?
Đáp: Nếu phối hợp với máy kiểm tra tiến hành phân tích định lượng, không tồn tại vấn đề này; Nếu chỉ thông qua quan sát mắt thường để phân tích định tính độ đổi màu, mẫu màu sậm nếu lo lắng mắt thường không thể nhận dạng rõ ràng, đề nghị pha loãng rồi mới tiến hành kiểm tra. Hãy nhớ rằng 15 Câu trả lời có được không? Thêm mẫu Vâng0,5 ghoặc1,5 gKết quả thu được tương đương về mặt thống kê với kết quả thu được bằng bất kỳ phương pháp nào khác). Pha loãng đạo lý tương tự.
18. Nếu là kiểm tra mẫu nước, còn cần thêm nước vô trùng sao? Thêm bao nhiêu?
Trả lời: Đề nghị thêm mẫu nước1 ml,Nước vô trùng10ml。
19. Các vi khuẩn khác nhau có tương ứng với màu khởi đầu và màu dương tính không? Xin vui lòng cho một ví dụ.
Đáp án: Khác nhau.
Ví dụ, ủ Salmonella 10 Màu bắt đầu xuất hiện khoảng một phút là màu đỏ, màu dương tính là màu vàng; Listeria, bắt đầu với màu xanh dương và màu vàng dương tính. Cụ thể xin tham khảo bảng đối chiếu.
20Máy kiểm tra vi sinh vật có đầy đủ chức năng của máy ấp trứng không?
Trả lời: Đúng vậy. Sau khi lắc đều bình kiểm tra, lập tức đưa vào máy kiểm tra, sau khi tiến hành thiết lập nấm kiểm tra trên phần mềm.
Máy phát hiện sẽ tự động ấp trứng và tự động đưa ra báo cáo kiểm tra phân tích định lượng.
21. Máy phát hiện vi sinh vật có đầy đủ chức năng của máy dao động không?
Đáp: Không có. Phải lắc mạnh bằng tay. 2‐3 phút, hoặc dao động lắc 20 Khoảng vài giây, cho đến khi hòa tan hoặc trộn đều.
22. Nguyên tắc phán đoán của máy dò vi sinh là gì?
Trả lời: Máy dò vi sinh vật là một máy phán đoán quang học chính xác. Phát hiện sự thay đổi màu sắc trong chai bằng cách phát hiện chính xác các nguyên tắc quang học và đưa ra báo cáo phát hiện phân tích định lượng *.
23. Máy dò vi sinh vật có nguồn điện bên ngoài hay tự sạc pin không?
Trả lời: Nguồn điện bên ngoài.
24. Có bao nhiêu chai thử nghiệm có thể được phát hiện đồng thời và độc lập bởi một máy dò vi sinh?
Trả lời:8 Một. Đồng thời, thăm dò độc lập, và lần lượt đưa ra báo cáo phân tích định lượng.
25. Phân tích định lượng vi sinh vật, có cần cài đặt phần mềm phân tích trên máy tính không?
Đáp: Cần phân tích phần mềm đồng bộ.
26. Hệ điều hành máy tính nào tương thích với phần mềm phân tích này?
Trả lời:XP, Vista, Windows 7
27. Nếu máy phát hiện là lần đầu tiên khởi động máy, sau khi kết nối nguồn điện cần chờ bao lâu mới tiến hành thao tác tiếp theo?
Đáp: Nếu lần đầu khởi động máy, sau khi khởi động máy thì dừng lại. 40 Khoảng một giây tiếp tục thao tác là thích hợp.
28. Khi máy kiểm tra tiến hành phân tích định lượng, bình kiểm tra sau khi trộn đầy đủ nên lập tức đưa vào máy kiểm tra, hay là chờ một lát sau mới đưa vào?
Trả lời: Đặt vào máy kiểm tra ngay sau khi trộn đầy đủ.
29. Sau khi chai phát hiện được đưa vào máy phát hiện, nhấp chuột vào phần mềm phân tích máy phát hiện bắt đầu, giao diện phần mềm tương ứng với lỗ phát hiện đèn sẽ trở thành màu gì?
Trả lời: Nhấp vào giao diện hoạt động tương ứng với chai phát hiện được phát hiện“Bắt đầu”(Bắt đầu), đèn chỉ thị của lỗ tương ứng từ xanh thành đỏ. Cho thấy việc phát hiện đã bắt đầu và đang được tiến hành.
30. Khi phát hiện kết thúc, phân tích giao diện phần mềm tương ứng lỗ ánh sáng sẽ khôi phục lại lý do tại sao màu sắc, nói rằng phát hiện kết thúc, có thể được đưa vào mẫu mới?
Trả lời: Khi phát hiện, đèn báo có màu đỏ. Khi phát hiện kết thúc, đèn sẽ chuyển sang màu xanh lá cây. Lúc này ở lỗ kiểm tra tương ứng cho vào bình kiểm tra mới bắt đầu vòng kiểm tra tiếp theo là có thể. Thời gian phát hiện được xác định bởi sự hiện diện của vi khuẩn (khi hàm lượng vi sinh vật cao) hoặc bởi thời gian phát hiện tương ứng với bảng kiểm soát (khi hàm lượng vi sinh vật thấp, nên vượt quá mức phát hiện trong bảng kiểm soát).1CFUthời hạn: permanant-never Lift ban (VĨNH VIỄN) (
31. Mối quan hệ giữa thời gian phân tích và hàm lượng vi sinh vật trong chai thử nghiệm là gì?
Đáp: Quan hệ nghịch đảo. Tức là hàm lượng vi sinh vật càng nhiều, thời gian phát hiện tương ứng càng ngắn; Hàm lượng vi sinh vật càng ít, thời gian phát hiện tương ứng càng dài. Nếu hàm lượng vi sinh vật trong mẫu quá cao, kết quả phân tích định lượng của máy đo sẽ thay đổi đáng kể trong vài phút hoặc thậm chí vài giây; Nếu hàm lượng vi sinh vật thấp, (vìRVLMCó kinh nghiệm sử dụng có thể thông qua vài giờ thậm chí vài phút dữ liệu thay đổi bước đầu phán đoán hàm lượng mục tiêu vi sinh vật có đạt yêu cầu quy định hay không.
32. Có nên có một mục đích thí nghiệm rõ ràng trước khi thử nghiệm phân tích để xác định hàm lượng vi sinh vật bạn muốn thử nghiệm (số lượng vi sinh vật được quy định theo tiêu chuẩn quốc gia) không?
Đáp: Như vậy là tốt.
Ví dụ, theo quốc giaSố GBTiêu chuẩn, hoặc theo quốc tếECTiêu chuẩn, v.v., đều có ghi chú rõ ràng (hoặc một phần rõ ràng) về sự hiện diện lớn nhất được phép của vi sinh vật trong các loài gia cầm và chăn nuôi khác nhau.
Cụ thể, khi tiến hành xét nghiệm vi sinh vật, trước tiên chúng ta phải làm rõ mục đích phát hiện. Ví dụ: Quốc tếEC 2073: 2005Tiêu chuẩn quy định rằng sự hiện diện lớn nhất được phép của E. coli trong thịt tươi làCFU 10 ^ 2 / gHàm lượng E. coli trong mỗi gram thịt tươi không được vượt quáCFU 10 ^ 2Lúc này chúng ta căn cứ vào bảng đối chiêu, tìm được danh sách vi khuẩn E. coli.đăng ký CFU 10 ^ 2 = 2Tìm số trong dòng E. coli 2 Số của cột tương ứng là 14. Cho dù đó là phân tích định tính bằng mắt thường, hoặc xét nghiệm để thực hiện phân tích định lượng, để kiểm tra xem mẫu có vượt quá E. coli hay khôngCFU 10 ^ 2#mọc ở 14 Giờ là có thể nhận được kết quả phân tích chính xác nghiêm ngặt.
Nếu chai thử nghiệm được phân tích định lượng, các nhà thí nghiệm có kinh nghiệm sẽ đưa ra phán đoán ban đầu về hàm lượng vi sinh vật trong chai thử nghiệm trong một thời gian rất ngắn (ví dụ mười phút) dựa trên dữ liệu phân tích định lượng về sự thay đổi động lực.
33. Mục đích của việc xác định chính xác hàm lượng vi sinh vật là gì và bảng kiểm soát đóng vai trò gì?
Trả lời: Là cơ sở để xác định nhiệt độ ủ tương ứng với vi sinh vật được kiểm tra, màu bắt đầu, thời gian phân tích, màu sắc dương tính. Phương pháp sử dụng cụ thể xin tham khảo câu trả lời của câu hỏi trước.
34. cái gì làCFU?
Trả lời:thuộc địa‐hình thành đơn vị,Đơn vị hình thành khuẩn lạc.
Viết tắt tiếng Anh của cụm nấm hình thành đơn vị được nuôi cấy.
Đơn vị đo vi khuẩn (có thể nhìn thấy) và **CFU: thuộc địa‐hình thành đơn vị,Đơn vị hình thành khuẩn lạc, sau khi pha loãng một lượng dịch nấm nhất định thông qua phương pháp đổ hoặc phủ, để đơn bào vi sinh vật trong đó phân tán trên tấm thạch hoa, sau khi được nuôi cấy, mỗi tế bào sống sẽ hình thành một khuẩn lạc. Không giống như các phép đo thông thường về số lượng vi sinh vật bằng kính hiển vi, chủ yếu là đơn vị đo số lượng vi khuẩn có thể nhìn thấy (nghĩa là, trong hầu hết các trường hợp, các thuộc địa hình thành). Nghĩa là mỗi ml dịch vi khuẩn chứa bao nhiêu tế bào đơn!Theo truyền thống gọi là“cái”Tuy nhiên, chúng ta biết rằng một khuẩn lạc không nhất thiết phải được tạo ra bởi một vi khuẩn, mà có thể được tạo ra bởi một cụm vi khuẩn (một cụm vi khuẩn), lúc này gọi là“cái”Không chính xác lắm. Cách gọi chính xác là......“Đơn vị hình thành thuộc địa”, viết tắt tiếng Anh“CFU”. giống như“kilôgam”và“Kg”Chỉ là cách gọi bất đồng, số lượng không có biến hóa.
CFUĐại diện“Các đơn vị hình thành thuộc địa”。CFU / mLđề cập đến tổng số cộng đồng vi khuẩn chứa trong mỗi ml mẫu, cũng hữu íchCFU / gTức là tương ứng với cơ sở bồi dưỡng rắn.
35. Nếu tôi muốn kiểm tra vi khuẩn trong mẫu, không được vượt quá phạm vi khuẩn. 106CFU / ghoặc 106CFU / ml，
Quan sát sự thay đổi màu sắc trong chai bằng mắt thường để phân tích định tính, vui lòng kiểm soát“Bảng kiểm soát nhiệt độ ủ và tỷ lệ màu”Mô tả chi tiết các bước phát hiện.
Trả lời: ** Bước: Đặt mẫu
Kiểm tra nồng độ cholestérol cao antihypercholestérolémique (0.1‐1,0ghoặc 0.1‐Số lượng 1.0ml) Tham gia11 mlNước vô trùng (theo điều kiện thử nghiệm, nếu là chất lỏng, nên thêm mẫu1 ml,Thêm nước vô trùng10ml. sự khác biệt không lớn), đóng nắp chai chặt chẽ.
** Bước: Lắc chai cho đến khi dung môi hòa tan hoặc trộn đều.
Nếu dùng tay lắc mạnh 2‐3 Khoảng một phút. Hoặc lắc bằng dao động, khi cần thiết 20 秒左右。
Bước 3: Đọc kết quả kiểm tra vào thời điểm thích hợp
(1)Nếu phân tích định tính bằng mắt thường. Xác định thông tin về nhiệt độ ủ tương ứng với coliform, màu bắt đầu, thời gian phát hiện, màu sắc dương tính, v.v., theo bảng kiểm soát.
Nhiệt độ ủ: theo bảng kiểm soát là 37℃；
Màu bắt đầu: lắc đều rồi cho vào 37℃ủ hộp nhiệt 10 Màu sắc sẽ xuất hiện trong vòng vài phút. Màu đỏ theo bảng kiểm soát;
Thời gian kiểm tra: Chúng tôi muốn kiểm tra tiêu chuẩn là hàm lượng coliform không vượt quá 106CFU / ghoặc 106CFU / ml. Theo bảng kiểm soát, cột tương ứngnhật ký 106=6Tìm số 6 Số của dòng tương ứng là 6Tức là thời gian phát hiện là 6 Giờ. Thời gian quan sát được xác định là 6 Giờ.
Màu dương tính: Theo bảng kiểm soát, màu dương tính của coliform là màu vàng.
Sau khi xác định các thông tin sau, chúng tôi đặt chai thử nghiệm sau khi trộn đầy đủ vào 37℃Hộp giữ nhiệt, cứ đặt như vậy. ấp trứng 10 Trong vòng vài phút, chúng tôi quan sát và thấy rằng chai sẽ có màu khởi đầu tương ứng với hệ vi khuẩn đại tràng.——Đỏ. Tiếp tục đặt, đến 6 Nếu màu sắc chuyển sang màu vàng, điều đó có nghĩa là hàm lượng vi khuẩn trong mẫu vượt quá giới hạn. 106CFU / ghoặc 106CFU / mlMẫu vật không hợp cách; Nếu nó không chuyển sang màu vàng, nhưng luôn duy trì màu đỏ bắt đầu hoặc các màu trung gian khác, điều đó có nghĩa là hàm lượng vi khuẩn coliform trong mẫu không vượt quá. 106CFU / ghoặc 106CFU / mlMẫu vật là sản phẩm hợp lệ.
(2)Nếu máy đo tiến hành phân tích định lượng
Bước này xin xem câu hỏi tiếp theo.
Bước 4: Xử lý vô trùng
* Đừng quên nhấn nút kiểm tra phía trên nắp chai để xử lý ** chai sau đó. Sau khi ấn nắp chai lắc một cái, được rồi, có thể vứt bỏ an toàn.
Lưu ý: Khi tiến hành các hoạt động thử nghiệm, không chạm vào đỉnh của nắp chai để tránh xử lý vô trùng không đúng lúc, ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm.
36. Nếu đ 34 Đề tài phối hợp với máy kiểm tra tiến hành phân tích định lượng, xin kể lại chi tiết các bước thao tác.
Trả lời:(2)Nếu máy đo tiến hành phân tích định lượng
Đặt chai phát hiện sau khi pha trộn đầy đủ vào máy phát hiện ngay lập tức.
Khởi động phần mềm phát hiện, nhấp vào“Trạm”(trạng thái) nhập thông tin liên quan (bao gồm: tên thanh tra, kiểm tra, khách hàng mà mẫu được kiểm tra thuộc về, thời gian kiểm tra, v.v.); Trong giao diện hoạt động phần mềm“Kiểu phân tích”(Loại phát hiện) Đánh dấu vào các loại vi sinh vật được phát hiện trong menu thả xuống, nhấp vàoĐược rồiNhấn vào Bắt đầu. Đèn báo chuyển sang màu đỏ.
Bắt đầu tiến vào trạng thái phân tích. Quan sát sự thay đổi dữ liệu phân tích định lượng của máy dò để đánh giá.
37. Tại sao bạn không thể nhấn nắp chai cho đến khi kết thúc thử nghiệm?
Trả lời: Xử lý vô trùng. Trong nắp cũng có chất xử lý vô trùng, nhấn nắp, chất xử lý vô trùng trong nắp đi vào chai, phản ứng với dung môi trong chai để hoàn thành việc xử lý vô trùng. Vì vậy, xin đừng dễ dàng chạm vào nắp chai trong quá trình thử nghiệm.
Nhân viên kỹ thuật chọn đáp án, nhân viên bán hàng phải trả lời:
1. Có bao nhiêu loại vi sinh vật có thể được phát hiện bằng chai thử nghiệm và chúng là gì?
Trả lời: Tổng số vi khuẩn sống, Coliform, E. coli, Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, pyogenes green, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Clostridium sulfite giảm, Clostridium perfringens, Aspergillus genus **, Aspergillus, nấm men.
Sau này còn có những bình kiểm tra vi sinh vật khác lần lượt ra mắt. Bao gồm nấm quân đoàn.
2. Có thể phát hiện tất cả các chủng E. coli khi phát hiện E. coli (bao gồm cả các chủng hiện đang lưu hành)EHEC?）
Trả lời: Có, tất cả các chủng E. coli có thể được phát hiện, bao gồmEHECmạc đường ruột muqueuses digestives (E. coli O104, O111, O157chờ đợi)
3. Phạm vi ứng dụng của chai kiểm tra là gì?
Trả lời: Kiểm soát vệ sinh: Thực phẩm(HACCP),Nhà bếp, Dụng cụ, Bề mặt(HACCP)Chất nước,(CDC)** Kiểm soát, kiểm tra xuất nhập khẩu và kiểm dịch, dược phẩm và mỹ phẩm.
Liên quan mật thiết đến cuộc sống của chúng ta: các cơ quan giám sát môi trường, các công ty chế biến nông sản và liên quan, các nhà máy kiểm tra và sản xuất nước, các công ty phân phối nước, các nhà máy dược phẩm, nhà thuốc, nhà máy mỹ phẩm, phòng thí nghiệm phân tích vàHệ thống HACCPChẩn đoán, nhà máy sữa, quán cà phê, nhà hàng, nhóm bảo vệ người tiêu dùng, cơ quan quản trị kinh doanh, công ty điều hòa không khí trong nhà, đặc biệt có thể được áp dụng cho quân đội, triển lãm lớn và như vậy để kiểm tra nhanh thực phẩm.
4. Bạn có nghĩ rằng chai xét nghiệm E. coli, chai xét nghiệm Listeria, chai xét nghiệm Salmonella phù hợp với y tế ngoài việc kiểm tra an toàn thực phẩm?
Đáp án: E. coli(EHEC)Ba loại bình kiểm tra này có thể dùng để kiểm tra lâm sàng bên ngoài cơ thể.
Hoàng giaĐịnh vị toàn cầu của dòng chai xét nghiệm vi sinh vật vẫn là an toàn thực phẩm. Ở châu Âu, việc kiểm tra lâm sàng vi khuẩn ở người là rất ít, và các khía cạnh của châu Âu được kiểm soát an toàn rất tốt. Tuy nhiên, xét nghiệm lâm sàng in vitro của ba loại vi khuẩn trên thường xảy ra ở các nước đang phát triển. Mà ba loại bình kiểm tra trên dùng để kiểm tra lâm sàng bên ngoài cơ thể đều có thể bảo đảm tính an toàn và độ chính xác.
4 Hợp 1 Sự khác biệt giữa định vị thị trường giấy thử nghiệm và chai thử nghiệm
1）4 Hợp 1 Kiểm tra mảnh giấy và kiểm tra chai so sánh
4 Hợp 1 Kiểm tra mảnh giấy với máy phân tích của nó, một máy phân tích có thể phát hiện cùng một lúc 48 Một mảnh giấy thử. Vì vậy, xét từ góc độ chi phí kinh tế, tốt nhất là khởi động máy. 48 Kiểm tra đồng thời. Đối với bệnh viện, tiết kiệm 48Sau một mẫu phân, tiến hành phân tích một lần.
Chai kiểm tra, một mẫu có thể tiến hành kiểm tra. Hơn nữa ưu thế lớn hơn là, sản phẩm này sẽ rất được bác sĩ hoan nghênh. Bởi vì bác sĩ có thể không cần tiếp xúc với mẫu vật, đây là điều mà hầu hết các xét nghiệm của bệnh viện hiện nay không thể làm được. Đưa chai cho bệnh nhân và để bệnh nhân tự đặt mẫu phân vào và gửi lại cho bác sĩ. Bác sĩ lấy chai xét nghiệm, lắc đều trên máy dao động của bệnh viện, cho vào máy ấp trứng, chờ kết quả phán đoán là được.
2So sánh chai xét nghiệm với phương pháp xét nghiệm truyền thống hiện nay của bệnh viện
Hiện nay phương thức kiểm tra đo lường của bệnh viện vẫn chiếm đa số là phương pháp bồi dưỡng. Phương pháp này * Điều khiến bác sĩ khó chịu là bác sĩ phải tiếp xúc với mẫu. Nếu bác sĩ đang mang thai, hậu quả của việc tiếp xúc với Listeria là sẩy thai. Nếu bàn xét nghiệm không được xử lý sạch sẽ, cũng dễ dẫn đến sự lây lan của vi khuẩn.
Xét nghiệm chai, bác sĩ hoàn toàn không cần tiếp xúc với mẫu vật. Quá trình đưa mẫu vào bình kiểm tra này giao cho bệnh nhân thao tác trong nhà vệ sinh là được. Tất cả những gì bác sĩ phải làm là lắc và đưa vào máy ấp trứng để ấp trứng (cả máy dao động và máy ấp trứng đều là thiết bị thông thường của bệnh viện).
5. Cho dù mẫu rắn, lỏng hoặc bề mặt, không có tiền xử lý cần thiết tại thời điểm phát hiện?
Trả lời: Có
6. Tính đặc hiệu của máy dò là gì?
Trả lời:99.999%(Giới hạn lý thuyết)
7. Độ nhạy của máy dò là gì?
Đáp án: Có thể phát hiện 1 Giới hạn lý thuyết của một vi khuẩn sống.
8. Khi làm phân tích định tính, phát hiện cần vài bước, lần lượt là cái gì?
Đáp: Ba bước: Thêm mẫu; Lắc chai cho đến khi hòa tan và trộn đều; Đánh giá kết quả vào thời điểm thích hợp (theo bảng kiểm soát). * Đừng quên nhấn phía trên nắp chai để xử lý vô trùng sau đó.
9. Khi làm phân tích định lượng, phát hiện cần vài bước, lần lượt là cái gì?
Đáp: Cũng giống như trên. Xin tham khảo tài liệu thao tác của máy kiểm tra cụ thể.
10. Mục đích của việc nhấn nắp chai phát hiện sau khi phát hiện là gì?
Đáp: Xử lý vô trùng, vui lòng tham khảo phần trên 45 Đề.
11. Nhiệt độ bảo quản của chai thử nghiệm là gì?
Trả lời: In 20℃-25℃Trái phải vừa có thể lưu trữ, dưới nhiệt độ này rất thuận tiện vận chuyển, đối với kiểm tra lâm thời mà nói là có lợi. Nhưng với hiệu ứng nhà kính khí quyển, vào mùa hè vẫn phải chú ý nhiệt độ lưu trữ không vượt quá 25℃Phụ trách sẽ ảnh hưởng đến độ nhạy của bình kiểm tra. Tuy nhiên, nếu có thể đặt 4℃Tiến hành lưu trữ, thời hạn bảo hành có thể kéo dài gần gấp đôi.
12. Nếu ngày hết hạn của chai thử nghiệm được kéo dài trước, nhiệt độ lưu trữ * tốt là bao nhiêu?
Trả lời:4℃Cụ thể xem bảng dưới đây.
[Hình ảnh sản phẩm]
[Sau khi bán sản phẩm]
Chúng tôi có kỹ sư kỹ thuật giàu kinh nghiệm và nhân tài tiếp thị quản lý chuyên nghiệp, có thể cung cấp sản phẩm phù hợp và dịch vụ chuyên nghiệp theo nhu cầu của khách hàng. Mục đích phục vụ của chúng tôi là: Fitly phù hợp với bạn!
Hệ thống phát hiện nhanh vi khuẩn gây bệnh đặc biệt của Cục Quản lý kinh doanhĐáng giá ngài có! Chào mừng đến với tư vấn qua điện thoại!
[Thông tin liên quan]
Chai kiểm tra vi sinh vật
Chai phát hiện nấm men nhanh
Chai xét nghiệm nhanh E. coli
Chai xét nghiệm nhanh Salmonella
[Sau khi bán sản phẩm]
Chúng tôi có kỹ sư kỹ thuật giàu kinh nghiệm và nhân tài tiếp thị quản lý chuyên nghiệp, có thể cung cấp sản phẩm phù hợp và dịch vụ chuyên nghiệp theo nhu cầu của khách hàng. Mục đích phục vụ của chúng tôi là: Fitly phù hợp với bạn!
Hệ thống phát hiện nhanh vi khuẩn gây bệnh đặc biệt của Cục Quản lý kinh doanhĐáng giá ngài có! Chào mừng đến với tư vấn qua điện thoại!
[Thông tin liên quan]
Chai kiểm tra vi sinh vật
Chai phát hiện nấm men nhanh
Chai xét nghiệm nhanh E. coli
Chai xét nghiệm nhanh Salmonella
Sản phẩm tương tự Khuyến nghị
