Quản lý chất lượng an toàn khu vực sản xuất dược phẩm

Trong ngành dược phẩm, việc duy trì mức không khí chất lượng cao là rất quan trọng đối với chất lượng thuốc. Do đó, khu vực chế biến, đóng gói và lưu trữ thuốc phải được giám sát chặt chẽ theo các quy định và tiêu chuẩn có liên quan.

Bảo quản thuốc đúng cách liên quan đến sức khỏe con người, vì vậy, các khu vực khác nhau của nhà máy dược phẩm đều phải tiến hành giám sát áp suất và nhiệt độ liên tục.

Solman gần đây đã cung cấp 70 đơn vị cho công ty dược phẩm IBSA ở California.Máy phát đa chức năng CP210 SeriesĐược sử dụng để xây dựng dây chuyền sản xuất dược phẩm của công ty, bao gồm Phòng dòng chảy tầng (LAF).

Máy phát nhiệt độ chênh lệch áp suất đa chức năng CP210 bao gồm một số sản phẩm mô hình, có thể được sử dụng để liên tục theo dõi áp suất chênh lệch môi trường, nhiệt độ và các thông số khác, kết hợp với máy đo tốc độ gió trung bình đa điểm kiểu cánh Debimo, cũng có thể theo dõi tốc độ gió và lượng gió xung quanh. kiêmĐộ chính xác cao, tỷ lệ giá caoƯu điểm.

Yêu cầu thiết kế tổng thể cho nhà máy sạch

Ngoài việc đáp ứng các quy định liên quan của GMP, việc thiết kế các cơ sở nhà máy sạch cho ngành dược phẩm phải phù hợp với các quy định liên quan của Nhà nước, thực hiện các tiêu chuẩn, quy tắc liên quan hiện hành, phù hợp với các yêu cầu thực tế, an toàn và kinh tế, tiết kiệm năng lượng và bảo vệ môi trường.Trong điều kiện có thể, tích cực áp dụng công nghệ tiên tiến để đáp ứng cả nhu cầu sản xuất hiện tại và xem xét sự phát triển trong tương lai.

Bề mặt bên trong của khu vực sạch (tường, mặt đất, tán cây) phải phẳng và trơn tru, không có vết nứt, giao diện chặt chẽ, không có hạt rơi ra, tránh bụi tích tụ, thuận tiện cho việc làm sạch hiệu quả, nếu cần thiết phải khử trùng.